12 de las enfermedades más extrañas y raras del mundo
Cuando se habla de una enfermedad extraña, lo que puede sonar familiar es la pata de elefante o Zika. Sin embargo, algunas de estas listas son tan raras que es posible que nunca antes hayas escuchado nada. De hecho, la mayoría de estas enfermedades no tienen opciones de tratamiento y aún confunden a los médicos de todo el mundo.
1. Síndrome de excitación sexual persistente: despertado sin cesar
La pasión y los segundos para alcanzar el clímax generalmente solo se sentirán durante el sexo o la masturbación. Sin embargo, un puñado de personas puede estar casi siempre al borde del orgasmo durante sus actividades diarias. Por ejemplo, al cruzar la calle o incluso esperar un autobús público. Aunque No experimentan ni reciben ninguna estimulación sexual..
Esta condición continua implacable se denomina síndrome de excitación sexual persistente (PSAS, por sus siglas en inglés). El PSAS puede atacar a cualquier persona independientemente de su edad, sexo u orientación sexual. Sin embargo, la causa es desconocida hasta ahora..
Varios científicos creen que la hipersensibilidad nerviosa en los órganos genitales puede ser una de las causas. Otros sospechan que la causa es el estrechamiento de las venas en la pelvis a trastornos hormonales..
2. Explosión del síndrome de la cabeza: "explosión de bomba" en la cabeza.
¿Un ruido fuerte te despierta por la noche o te sorprende tanto que te duermes? Aunque después de las letras de derecha a izquierda, no hay una sola cosa que cause ruido. La voz alta viene de dentro de tu cabeza.
El síndrome de la cabeza explosiva parece un escenario de una película de terror, pero en realidad es una condición médica grave que afecta a miles de personas en todo el mundo. Los síntomas de esta enfermedad son el sueño perturbado por destellos de luz brillante, falta de aliento, aumento del ritmo cardíaco, acompañado por un sonido que suena como una bomba explosiva, disparos de arma de fuego, colisiones de platillos u otras versiones de sonidos fuertes en la cabeza de alguien cuando intenta dormir. No hay síntomas de dolor, hinchazón u otros problemas físicos..
Cuando la cabeza "explota", la situación generalmente se describe como un proceso de apagado cerebral, similar a una computadora muerta. Cuando el cerebro se duerme, el cerebro "morirá" gradualmente, a partir de los aspectos motores, auditivos y nerviosos, seguidos de imágenes, pero luego algo está mal en el proceso. Desafortunadamente, los medicamentos disponibles actualmente solo pueden reducir el volumen de la explosión, pero en realidad no detienen el sonido.
3. Progeria: 5 años, parece que tiene 80 años.
En general, los síntomas del envejecimiento comenzarán a aparecer en la mediana edad. Pero para los niños que tienen síndrome de progeria 3 o progeria o Hutchinson-Gilford, su apariencia física parece incluso una persona mayor de 80 años, aunque su edad aún no tenga dos años. Tienen ojos sobresalientes, una nariz delgada con punta de pico, labios delgados, una barbilla pequeña y orejas sobresalientes. La progeria es causada por defectos genéticos..
A pesar de que son mentalmente menores de edad mentalmente, físicamente, los niños con progresiones envejecerán físicamente al igual que los ancianos. A partir de la pérdida del cabello y el adelgazamiento, el encanecimiento, la flacidez y la piel arrugada aquí y allá, que sufren de dolor en las articulaciones, hasta la pérdida ósea.
La progreria es una condición rara que amenaza la vida. Solo 48 niños en todo el mundo han crecido exitosamente con esta condición. En promedio, los niños que nacen con progeria no sobrevivirán más allá de los 13 años. Sin embargo, hay una familia que tiene cinco hijos con esta extraña enfermedad..
La progeria es mortal porque muchos de estos niños también desarrollan enfermedades que generalmente se asocian con la vejez, como la enfermedad cardíaca y la artritis. Experimentan un endurecimiento arterial agudo (arteriosclerosis) que comienza en la infancia, lo que provoca un ataque cardíaco o un derrame cerebral a una edad muy temprana.
4. Enfermedad del hombre de piedra: crece nuevos huesos en el cuerpo.
Médicamente conocida como Fibrodysplasia Progressiva Ossificans (FOP), la enfermedad de Stone Man es una de las enfermedades genéticas más raras, dolorosas e incapacitantes. La enfermedad de Stone Man causa que el crecimiento de hueso nuevo reemplace los músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos conectivos que no deben estar cubiertos de hueso..
Esta extraña enfermedad es causada por mutaciones genéticas en el sistema inmunológico del cuerpo para reparar lesiones. Después de la lesión, se desarrollarán nuevos huesos en toda la articulación, lo que limitará el movimiento y formará un segundo esqueleto. Esta condición hace al paciente como un maniquí vivo que se mueve rígidamente. Incluso el más mínimo trauma y lesión, incluso las marcas de inyección, pueden hacer que los huesos comiencen a crecer.
Desafortunadamente, no existe un tratamiento efectivo para esta afección que no sea tomar analgésicos generales. La FOP ocurre en uno de cada dos millones de personas, pero solo hay 800 casos registrados oficialmente en el mundo.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampiro en el mundo real
Los seres humanos necesitan luz solar para obtener vitamina D, pero aproximadamente 1 de cada 1 millón de personas tienen xeroderma pigmentoso (XP) y son muy sensibles a la luz UV. Deben estar verdaderamente protegidos del sol, o experimentarán quemadura de sol Daño extremo y severo a la piel..
Xeroderma pigmentoso (XP) es un subtipo de un trastorno conocido como porfiria. Esta condición es causada por una mutación de una enzima rara que hace que la piel no se recupere una vez dañada por la exposición a la radiación UV.
Por lo general, los síntomas aparecen primero en la primera infancia, marcados por ampollas graves después de solo unos minutos de exposición. Los ojos también se ponen rojos, borrosos e irritados por la exposición a los rayos UV.
Las personas con XP tienen un riesgo muy alto de cáncer de piel. Casi la mitad de todos los niños que tienen XP desarrollarán ciertos tipos de cáncer de piel a la edad de 10 años. Se estima que solo una de cada 250,000 personas en Europa y los Estados Unidos tiene XP. Aunque hay varios tratamientos disponibles, la mejor prevención del daño grave de la piel es permanecer en la oscuridad y alejarse del sol, como un vampiro..
6. Engaño de Cotard: zombies en el mundo real.
El delirio de Cotard, también conocido como el síndrome del cadáver ambulante, es un trastorno mental raro en el que uno cree de todo corazón que es un zombi. Creen que están muertos pero medio vivos por razones que no tienen sentido si lo escuchamos. Por ejemplo, sintió que toda la sangre en su cuerpo se drenó, su espíritu fue tomado por el diablo, o todos sus órganos habían sido arrancados..
Algunas personas que padecen este síndrome también pueden afirmar que puede oler su propia carne, pudriéndose o sentir gusanos que se arrastran en su piel. Otros creen que no pueden morir (porque ya están muertos, según ellos).
Los pacientes tienden a no comer ni a bañarse, ya menudo pasan tiempo en el cementerio por querer mezclarse con sus propias "personas".
Esta condición es más común entre las personas con esquizofrenia y las personas que han tenido un traumatismo craneal grave. Las personas que sufren de falta crónica de sueño o psicosis después de usar anfetamina o cocaína también suelen mostrar síntomas del síndrome de Cotard.
Se cree que la ilusión de Cotard surge debido a la interferencia en el área del cerebro responsable de reconocer y conectar las emociones con la cara, incluidas las propias caras. Esto hace que los pacientes experimenten disociación cuando ven sus cuerpos.
7. Alien Hand: Las manos tienen sus propias vidas.
El Síndrome de la mano alienígena es una enfermedad extraña que hace que el dueño del cuerpo no pueda controlar los movimientos de sus propias manos. Como si ambas manos tuvieran una vida y una forma de pensar que estuvieran separadas del cuerpo de sus padres..
Los investigadores creen que este es un efecto secundario de la cirugía cerebral o la separación de la función del área del lóbulo cerebral. Descubrieron que los pacientes del cerebro izquierdo y derecho podían moverse independientemente de la voluntad independiente. A veces, este síndrome puede surgir como un efecto secundario que rara vez se produce debido a una lesión cerebral..
El Síndrome de la mano alienígena no tiene cura, pero dar algo para tomar las manos es suficiente para que deje de moverse temporalmente. Un estudio publicado por la revista Neurologist informa que las inyecciones de Botox pueden ayudar a controlar este síndrome..
8. Síndrome de Riley-Day: los súper humanos son inmunes al dolor
El síndrome de Riley-Day, conocido como disautonomía familiar o neuropatía sensorial hereditaria tipo 1 (HSN), es una rara mutación genética que afecta el sistema nervioso autónomo que conecta el cerebro y la médula espinal con los músculos y las células que detectan la sensación, como el tacto, el olfato, y dolor. La capacidad de sentir dolor y temperatura es muy perturbada, a veces hasta el punto en que el individuo realmente no experimenta dolor en absoluto.
Sin embargo, para mostrar realmente signos de tener una condición, ambos genes deben transmitir los genes relevantes. Esta condición también se acompaña de vómitos frecuentes y dificultad para tragar..
Debido a que la HSN causa pérdida de la sensación de dolor, no es nuevo para los pacientes sufrir fracturas al azar e incluso necrosis, lo que resulta en la muerte del tejido corporal. Las personas con HSN pueden incluso romperse las extremidades o morderse la lengua sin sentir el más mínimo dolor. La insensibilidad al dolor y el dolor puede ser potencialmente mortal en muchas situaciones, y debido a que las lesiones y las lesiones pueden continuar sin tratamiento, los forúnculos y las infecciones son un efecto secundario común..
9. Síndrome del acento extranjero: de repente, mil idiomas son fluidos
Los acentos pueden revelar mucha información sobre el origen de una persona, y muchas personas han tratado de hablar un idioma extranjero que no sea su propia lengua materna. Sin embargo, algunas personas pueden desarrollar una condición que les hace volverse repentinamente fluidos en idiomas extranjeros e incontrolables, incluso si nunca antes han estudiado o visitado el área de origen del idioma. A menudo, diferentes tipos de acentos pueden "salir" en diferentes momentos, o pueden mezclarse a la vez.
Las personas que sufren de esta condición no solo cambian sus acentos y tono de voz, sino que también cambian la ubicación de la lengua cuando hablan. Esta rara enfermedad rara suele aparecer como un efecto secundario después de un accidente cerebrovascular, migraña grave u otra lesión cerebral. El único tratamiento disponible para esta afección es la terapia extensa del habla para entrenar al cerebro para que hable de cierta manera..
10. Hipertricosis: hombre lobo.
Un tema más de las películas de terror que "inspira" las descripciones de esta rara enfermedad. Conocidas como hipertricosis de lanuginosa cognitiva, las personas que nacen con esta afección congénita tienen un crecimiento del pelo demasiado rápido y muchas se deben a mutaciones genéticas que cubren el cuerpo, incluida la cara. Esta es la razón por la que a la hipertricosis también se le conoce comúnmente como el síndrome del "hombre lobo", sin colmillos ni garras afiladas y espeluznantes..
Esta condición también puede ser causada por los efectos secundarios del tratamiento contra la calvicie, aunque algunos otros casos ocurren sin una causa conocida. Las opciones de tratamiento incluyen el método general de eliminación del vello, aunque incluso los tratamientos de depilación con cera y con láser no ofrecen resultados duraderos.
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