Tratamiento de los inhibidores de mTOR en el cáncer de mama.
El objetivo de la rapamicina en los mamíferos (mTOR) es un centro para controlar el crecimiento celular, la proliferación, el metabolismo y la angiogénesis. mTOR proporciona señales de desregulación para diversas enfermedades y el desarrollo de fármacos con respecto a mTOR. La mTOR es una proteína quinasa que funciona para regular los factores de crecimiento, estimular el crecimiento celular y la angiogénesis. Esta actividad será inhibida por los inhibidores de mTOR en ciertos cánceres para que mTOR pueda ser más activo..
Los inhibidores de MTOR se usan en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de mama. Este tratamiento también se está estudiando para que se pueda utilizar en el tratamiento de otros tipos de cáncer. Los beneficios de este mTor inhibidor se verán cuando se combinen con quimioterapia..
El papel de los inhibidores de mTOR en el tratamiento del cáncer de mama
La mayoría de los pacientes que inicialmente responden a la terapia endocrina progresarán a nivel de cáncer de mama avanzado. Everolimus se ha utilizado comúnmente en el tratamiento del cáncer de mama HER2 negativo y HR positivo. Este tratamiento se combinará con un inhibidor de la aromatasa (IA) exemestano para las mujeres que ya están en la menopausia y que ya han tomado el tratamiento de antemano..
La fosfatidilinositol 3-quinasa, PI3K o mTOR es una desregulación común en el cáncer de mama. En estudios preclínicos, la hiperactivación PI3K tiene una conexión con la resistencia al tratamiento endocrino y trastuzumab (Herceptin). Las funciones de Rapalogs inhiben los complejos mTOR-raptores1 y se estudian en sus combinaciones utilizadas en la terapia endocrina.
Esta combinación sirve para superar la resistencia endocrina. La combinación de terapia endocrina y rapalogs realizada en el cáncer de mama receptor de hormona metastásica positiva mostró resultados variables. Ambos de estos experimentos muestran una combinación de everolimus (Afinitor) y tamoxifeno o una combinación de everolimus y exemestano (Aromasin) que son más efectivos que el endocrino solo. La combinación es ampliamente utilizada por pacientes que tienen cáncer refractario en la terapia endocrina. Una de las razones es la sensibilidad del tumor para inhibir esta vía. El factor de crecimiento del receptor 2 positivo para la mama (HER2), la combinación de inhibidores de PI3K / mTOR y la terapia anti-HER2 pueden promover el crecimiento epidérmico en los seres humanos. Los esfuerzos para identificar biomarcadores clínicos en respuesta o resistencia a los inhibidores de mTOR continúan y la investigación preclínica y clínica actualmente en curso es un estudio sobre mTOR o inhibidores duales de PI3K / mTOR.
