Síndrome de Miller Fisher, enfermedad autoinmune que te hace sonreír y fácil de caer

Para la mayoría de las personas, sonreír, escalonar e incluso parpadear no requiere mucha energía. Incluso puede realizar estas funciones básicas del cuerpo sin pensar, ya que están reguladas por una buena coordinación nerviosa y muscular. Sin embargo, esto no es compartido por un puñado de personas que tienen el síndrome de Miller Fisher..

¿Qué es el síndrome de Miller Fisher??

El nombre del síndrome de Miller Fisher se toma del nombre del inventor, el Dr. C. Miller Fisher. El síndrome de Miller Fisher (SFM) o síndrome de Fisher abreviado es uno de los "niños" de un trastorno nervioso raro llamado síndrome de Guillain-Barré. Ambas son enfermedades autoinmunes que ocurren cuando el sistema inmunológico del cuerpo se vuelve para atacar al sistema nervioso sano, en lugar de combatir sustancias extrañas que causan enfermedades. Sin embargo, la MFS no es tan grave como la condición del síndrome de Guillain-Barre.

Trastornos nerviosos típicos El síndrome de Fisher se presenta en el sistema nervioso periférico y generalmente se desarrolla rápidamente en cuestión de días. Este síndrome se caracteriza por tres problemas principales: debilidad de los músculos faciales (párpados caídos y difíciles de expresar), mala coordinación y equilibrio del cuerpo y pérdida de reflejos..

¿Qué causa el síndrome de Fisher??

La causa del síndrome de Fisher no se comprende completamente, pero a menudo se desencadena por una infección viral. En la mayoría de los casos, el virus de la gripe o el virus causan gastroenteritis (gripe estomacal). Los síntomas de gripe general, mono, diarrea u otras enfermedades comúnmente reportadas parecen preceder a los síntomas de MFS.

Algunos investigadores sospechan que los anticuerpos producidos por el cuerpo cuando luchan contra las infecciones pueden causar daño a la vaina de mielina que recubre los nervios periféricos. El sistema nervioso periférico funciona para conectar el sistema nervioso central con los órganos sensoriales, como los ojos y los oídos, y con otros órganos del cuerpo, como los músculos, los vasos sanguíneos y las glándulas.

Cuando la mielina se daña, el nervio no puede enviar las señales sensoriales de manera adecuada para llegar a los músculos de la parte del cuerpo que desea mover. Es por eso que la debilidad muscular es una característica importante de este síndrome..

Aun así, no todas las personas infectadas con el virus experimentarán automáticamente el síndrome de Fisher. Este síndrome es una condición muy rara. En la mayoría de los casos la causa es desconocida. Sólo que, de repente, mostraron síntomas de Miller Fisher..

¿Quién está en riesgo de experimentar este trastorno nervioso??

Como se informó en la página de Healthline, cualquiera puede experimentar MFS, pero algunas personas son más propensas a experimentarlo.

Los grupos de personas que son propensos a experimentar Miller Fisher son:

chico El Journal of the American Osteopathic Association informa que los hombres tienen el doble de probabilidades de experimentar a Miller Fisher que las mujeres.
Edad media. La edad promedio de las personas que experimentan este síndrome es de 43 años..
Las carreras del este de Asia, especialmente Taiwán o Japón.

Algunas personas también pueden obtener MFS después de la vacunación o cirugía.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Miller Fisher??

Los síntomas de MFS por lo general vienen rápidamente. Los síntomas del síndrome de Miller Fisher generalmente comienzan a aparecer de una a cuatro semanas después de haberse infectado con el virus. Esta velocidad de los síntomas es lo que la distingue de otros trastornos nerviosos graduales como el Alzheimer, el Parkinson o la ELA..

MFS generalmente comienza con debilidad en los músculos del ojo que continúa hasta la parte inferior del cuerpo. Los síntomas del síndrome de Fisher incluyen:

Pérdida y control de los movimientos corporales, incluyendo debilidad o movimientos incontrolados..
Pérdida de reflejos de movimiento, especialmente en las rodillas y tobillos..
Visión borrosa.
Doble vision.
Los músculos faciales se debilitan, que se caracteriza por una cara caída y caída..
Incapaz de sonreír, silbar, hablar mal, tener dificultad para mantener los ojos abiertos.
El equilibrio y la coordinación del cuerpo se deterioran, por lo que potencialmente puede caer fácilmente.
Visión borrosa o visión doble..
Dificultad para orinar, en varios casos..

Muchas personas con dificultades de MFS caminan erguidas o corren muy lentamente. Algunos muestran un paso de gorgoteo como un pato.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el síndrome de Miller Fisher??

No existe una cura específica para el síndrome de Miller Fisher. Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, por sus siglas en inglés), existen dos opciones de tratamiento principales para la MFS. El primero es una inyección de inmunoglobulina que contiene proteínas de alta dosis en un vaso sanguíneo. El objetivo es fortalecer el sistema inmunológico contra las infecciones y acelerar la recuperación..

La alternativa es la plasaféresis, un procedimiento de intercambio de plasma para limpiar la sangre. Después de la limpieza, las células sanguíneas se devuelven de nuevo en el cuerpo. Este procedimiento lleva horas y es más difícil que la terapia de inmunoglobulina. Es por eso que la mayoría de los médicos priorizarán las inyecciones de inmunoglobulina en comparación con la plasmafaresia.

En la mayoría de los casos, el tratamiento del síndrome de Miller Fisher comienza dentro de las 2 a 4 semanas posteriores al inicio de los síntomas y continúa hasta por 6 meses. La mayoría de las personas pueden recuperarse por completo inmediatamente después de terminar la terapia. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar efectos duraderos para que los síntomas se repitan en cualquier momento, aunque es raro.

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