Síndrome de Potter cuando la cara de un bebé discapacitado se debe a la falta de líquido amniótico
El líquido amniótico juega un papel importante para el crecimiento y desarrollo del bebé durante el útero. Si se interrumpe el líquido amniótico, esto tendrá un impacto directo en la salud general de su bebé. Líquido amniótico que es menos capaz de causar el síndrome de Potter en bebés.
¿Qué es el síndrome de potter??
El síndrome de Potter es una condición rara que se refiere a anomalías físicas debido a la falta de líquido amniótico (oligohidramnios) y la insuficiencia renal congénita que se desarrolla cuando el bebé crece en el útero..
El propio líquido amniótico es uno de los partidarios del crecimiento y desarrollo del bebé durante el útero. El líquido amniótico aparece 12 días después de la fecundación. Luego, alrededor de las 20 semanas de gestación, la cantidad de líquido amniótico dependerá de la cantidad de orina que el bebé produzca mientras esté en el útero. En el desarrollo normal, el bebé tragará líquido amniótico, que luego los riñones procesan y liberan en forma de orina..
Sin embargo, cuando el feto y el tracto urinario no pueden funcionar correctamente, esto causará problemas que harán que los bebés produzcan menos orina. Como resultado, la cantidad de líquido amniótico producido tiende a disminuir.
La disminución del líquido amniótico hace que el bebé no tenga almohadillas en el útero. Esto hace que el bebé experimente presión en la pared uterina, causando una imagen facial distintiva y una forma inusual del cuerpo. Bueno, esta condición se llama síndrome de Potter..
¿Qué pasa cuando un bebé experimenta el síndrome de Potter?
Los bebés que experimentan este síndrome tienen características de oreja más baja que un bebé normal, una barbilla pequeña que se retira, un pliegue de piel que cubre la esquina del ojo (pliegues epicánticos) y una base ancha de la nariz.
Esta condición también puede causar que otras extremidades sean anormales. Además, la falta de líquido amniótico durante el embarazo también puede inhibir el desarrollo de los pulmones del bebé, por lo que los pulmones del bebé no pueden funcionar correctamente (hipoplasia pulmonar). Este trastorno también puede causar que los bebés experimenten defectos cardíacos congénitos.
Diagnostico de potter
El síndrome de Potter generalmente comienza a diagnosticarse durante el embarazo a través de pruebas de ultrasonido (USG). Aunque en algunos casos, esta condición solo se conoce después del nacimiento del bebé..
Los signos que pueden identificarse cuando una prueba de ultrasonido incluyen anomalías renales, niveles de líquido amniótico en el útero, anomalías pulmonares y las características del síndrome de Potter en la cara del bebé. Mientras que en el caso del síndrome del alfarero que solo se conoce después del nacimiento del bebé, los síntomas incluyen una pequeña cantidad de producción de orina o la presencia de trastornos respiratorios que hacen que el bebé tenga dificultad para respirar (dificultad respiratoria).
Si el médico diagnostica los signos y síntomas del síndrome de Potter, el médico generalmente tomará pruebas adicionales. Esto se hace para determinar la causa o averiguar sobre la gravedad. Algunas de las pruebas de seguimiento que los médicos suelen realizar incluyen pruebas genéticas, pruebas de orina, radiografías, tomografías computarizadas y pruebas de sangre..
Opciones de tratamiento que se pueden hacer con respecto a esta condición.
La elección del tratamiento para el síndrome de Potter en realidad depende de la causa de la afección. Algunas opciones de tratamiento que los médicos suelen recomendar para los bebés que nacen con el síndrome de Potter incluyen:
- Los bebés con síndrome de Potter pueden necesitar un aparato de respiración. Esto puede incluir resucitación cuando nace el bebé y ventilación para ayudarlo a respirar normalmente.
- Algunos bebés también pueden necesitar botes de comida para asegurar que reciban una ingesta nutricional adecuada.
- Cirugía del tracto urinario para tratar la obstrucción del tracto urinario..
- Si hay problemas con los riñones del bebé, se pueden recomendar diálisis o diálisis hasta que haya otros tratamientos disponibles, como trasplantes de riñón..
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