Lidiando con la resistencia a los medicamentos en el tratamiento del cáncer de mama

La resistencia a la terapia es un problema importante en el cáncer. Incluso si el tratamiento es inicialmente exitoso, el tumor a menudo permanece terco. Los investigadores han descubierto que la prevención puede llevar a que el cáncer de mama HER2 positivo se vuelva resistente al tratamiento y también investigue su desarrollo. Una combinación de nuevos tratamientos que involucran el medicamento lapatinib es un tratamiento utilizado en nuevos inhibidores de bromodominio BET experimentales o llamados que juegan un papel en interrumpir el desarrollo de ciertos genes. Los inhibidores de bromodominio BET pueden prevenir el desarrollo de resistencia al lapatinib en células de cáncer de mama HER2 - positivas. La combinación de tratamientos se está probando actualmente para determinar los diferentes tipos de cáncer de mama .

Alrededor del 15-20% de los diagnósticos de cáncer de mama generalmente son pacientes con cáncer que tienen un subtipo HER2 positivo. El tratamiento solo puede funcionar bien en un tercio de los cánceres y la mayoría son resistentes.

Este problema es un problema universal en el uso de medicamentos que atacan ciertas proteínas o llamadas quinasas. La quinasa puede desempeñar un papel importante en actividades celulares, como señales que pueden conectar proteínas y causar el crecimiento de otras células. En los subtipos de cáncer de mama, HER2 es la principal quinasa, que es la principal causa de crecimiento tumoral..

Cuando el crecimiento del cáncer es bloqueado por medicamentos como el lapatinib, las células cancerosas tendrán una forma de superar este obstáculo utilizando otras quinasas. Los estudios han encontrado que casi el 20% de toda la actividad de los genes de las células cancerosas se ve afectada por lapatinib .

El tipo de quinasa que responde no es el mismo que la quinasa que se origina en la línea celular. Hay muchas formas en que las células cancerosas HER2 positivas reaccionan y superan los bloqueos de HER2. Grandes y variadas cantidades de quinasa son un problema para los investigadores que desarrollan tratamientos efectivos..

Sin embargo, los investigadores descubrieron que podrían usar diferentes medicamentos para prevenir la respuesta de la quinasa al lapatinib mediante el uso de inhibidores de bromodominio BET. Los inhibidores de bromodominio BET son un nuevo tipo de fármaco que involucra proteínas en el proceso de transcripción de genes, un proceso que conduce a la creación de enzimas como las cinasas..

Los investigadores probaron el inhibidor de bromodominio BET en pruebas clínicas para determinar hasta qué punto BET de bromodominio puede tratar el cáncer de sangre y la leucemia. Durante el proceso de prueba, los investigadores encontraron que cuando el inhibidor de bromodominio BET se combinaba con lapatinib, el bromodominio BET no solo servía para bloquear las quinasas HER2, sino que también respondía a las cinasas y causaba la muerte en células cancerosas. .

Las cinco líneas celulares probadas mediante terapia de combinación mostraron que no quedaban células por la terapia de combinación, por lo que la actividad de lapatinib podría durar más tiempo.

De los resultados del estudio podemos saber que este tipo de terapia de combinación es muy necesaria para prevenir la resistencia. Los efectos de los inhibidores de BET bromodominio en otros subtipos de cáncer de mama, como el cáncer de mama triple negativo u otros subtipos, aún deben estudiarse más para determinar hasta qué punto la BET de bromodoman puede ser útil en el tratamiento.

Si tiene algún problema en el tratamiento del cáncer de mama, consulte a un médico que es la opción correcta..