Tipos de detección de bebés recién nacidos y por qué son importantes para hacer

Los adultos suelen realizar exámenes de salud o exámenes para detectar posibles enfermedades. Pero, ¿sabe si la evaluación de la salud también debe ser realizada por un recién nacido? El examen de recién nacidos se realiza para detectar la posibilidad de un trastorno desde el comienzo del nacimiento. Entonces, si más tarde se encuentra un trastorno o una anomalía, el bebé puede ser tratado lo antes posible..

La detección en bebés generalmente se realiza antes de abandonar el hospital, o mejor si se hace antes de que el bebé tenga siete días..

Es bueno si aprende sobre el cribado en bebés antes del proceso de nacimiento. Debido a que cuanto antes aprenda, estará más preparado para enfrentar todo el proceso de detección después del nacimiento.

Procedimiento de cribado neonatal

Para hacer el examen, generalmente se perforarán los talones del bebé para recolectar pequeñas muestras de sangre. Los padres son bienvenidos a ser parte de este proceso sosteniendo a su bebé. Los estudios demuestran que cuando una madre o un trabajador de salud entretiene a un bebé durante el proceso de recolección de sangre, el bebé no llorará.

Después de extraer la sangre, el trabajador de salud colocará las gotas de sangre en una tarjeta de papel de filtro para hacer algunos "puntos de sangre seca". La tarjeta de evaluación se enviará al laboratorio para su análisis..

Resultados de la inspección

Si los resultados del examen son negativos, generalmente el hospital no lo contactará. Los resultados negativos indican que lo más probable es que su bebé no sufra una enfermedad..

Sin embargo, si los resultados del examen son positivos, el hospital se comunicará con usted para un examen adicional. Si los resultados del segundo examen son positivos, el médico le dirá qué pasos tomar.

Cuanto más rápido se obtienen los resultados de los exámenes de detección de recién nacidos, los padres pueden determinar cuál es la mejor manera de cuidar al bebé. La razón es que cada bebé es diferente y requiere diferentes tratamientos..

Cuotas de plaza y examen.

El laboratorio del hospital donde nace el bebé puede realizar pruebas de detección. O puede llevar a su bebé a un laboratorio que ofrece exámenes de detección para recién nacidos.

Los costos para la evaluación de la salud del bebé tienden a ser asequibles. De hecho, algunos hospitales han incluido esta prueba como parte de un chequeo de salud infantil. Por lo tanto, antes de dar a luz, primero debe verificar si su hospital o clínica de maternidad proporciona instalaciones de detección.

Tipos de cribado neonatal

1. Apgar

Esta prueba se realiza dos veces, es decir, en el primer minuto y los primeros cinco minutos después del nacimiento del bebé. La prueba de Apgar es una serie de exámenes realizados para evaluar la capacidad de un recién nacido para adaptarse a la vida fuera del útero de la madre..

Hay cinco cosas examinadas en esta prueba, a saber: apariencia (color de piel), pulso (frecuencia del ritmo cardíaco), mueca (respirando), actividad (tono muscular activo o no), y reflejo (Reacción a estímulos).

2. Prueba de audición

Las pruebas de audición en bebés consisten en dos tipos, a saber, con Emisiones Otoacústicas (OEA) y Respuesta auditiva del tronco cerebral (ABR). Esta prueba usualmente dura 10 minutos.

3. ictericia

Este examen se realiza para verificar el nivel de bilirrubina en el bebé a través de un análisis de sangre o usando medidor de luz, que puede detectar billirrubina a través de la piel.

4. Oximetría de pulso.

Este examen se realiza para verificar el nivel de oxígeno en la sangre de su bebé. Porque, si el nivel de oxígeno en la sangre es bajo o fluctuante, tiende a ser un signo de ser Defecto cardíaco congénito crítico (CCHD) o en la enfermedad cardíaca congénita crítica de Indonesia.

La cardiopatía congénita generalmente ocurre sin síntomas, pero puede causar la muerte si no se toma un tratamiento o acción inmediata.

5. Hipotiroidismo congénito.

El hipotiroidismo congénito puede hacer que los pacientes experimenten trastornos del crecimiento o retraso mental. Este examen puede ayudarlo a detectar la posibilidad de hipotiroidismo congénito. Debido a que la enfermedad generalmente solo se reconoce después de que aparecen los síntomas o se manifiesta después de que el niño tiene aproximadamente un año de edad.

La detección de hipotiroidismo congénito se realiza mejor cuando el bebé tiene entre 48 y 72 horas de vida o antes de que el bebé regrese a casa con los padres del hospital.

6. Otros cheques

Todavía hay muchos exámenes de salud que se pueden hacer en los bebés. Aparte de los mencionados anteriormente, varios otros exámenes de detección que puede realizar son la detección de fenilcetonuria, galactosemia, anemia falciforme, deficiencia de biotinidasa, hiperplasia suprarrenal congénita, tirosinemia, fibrosis quística, deficiencia de MCAD, inmunodeficiencia combinada grave y toxoplasmosis.

Si tiene alguna duda, puede consultar o consultar con su médico antes del proceso de parto para estar preparado para los diversos exámenes de detección de recién nacidos que deben realizarse..

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