¿Qué sucede con los hijos de una relación matrimonial?
Los mamíferos, la mayoría de los otros animales y ciertas plantas, han evolucionado para evitar la endogamia, en cualquier forma. Algunas otras, como las cerezas rojas, incluso evolucionan bioquímicamente complejas para garantizar que sus flores no puedan ser fertilizadas por ellas mismas o por otros individuos genéticamente similares..
La mayoría de los animales de la horda (como los leones, primates y perros) expulsan a los machos jóvenes de sus asambleas para evitar el matrimonio con sus hermanas. Incluso las moscas de la fruta tienen un mecanismo de detección para evitar la posibilidad de endogamia en el grupo, por lo que incluso en poblaciones cerradas mantienen una mayor diversidad genética de la que deberían con los matrimonios al azar.
El matrimonio entre hermanos y entre padres e hijos está prohibido en todas las culturas humanas, con un número muy limitado de excepciones. Una visión aterradora de la idea de tener relaciones sexuales con sus hermanos o hermanos, o con sus propios padres o hijos, es una sombra aterradora, casi nunca imaginada, incluso, para la mayoría de las personas. En un informe de Psychology Today, el psicólogo Jonathan Haidt descubrió que casi todos rechazan enérgicamente la posibilidad de las relaciones sexuales entre hermanos, incluso en situaciones imaginarias no hay posibilidad de embarazo.
¿Por qué los seres vivos evitan el matrimonio en sangre, también conocido como incesto? Porque en general, las relaciones de sangre tienen un impacto muy negativo en la población o en los hijos de los resultados del matrimonio..
Los descendientes de la endogamia tienen una probabilidad muy alta de nacer con defectos congénitos graves
La endogamia, también conocida como incesto, es un sistema matrimonial entre dos individuos que están estrechamente relacionados genéticamente o líneas familiares, donde los dos individuos involucrados en este matrimonio portan alelos de un antepasado.
El incesto se considera un problema humanitario porque esta práctica abre mayores oportunidades para que los descendientes reciban alelos destructivos y recesivos que se expresan fenotípicamente. El fenotipo es una descripción de sus características físicas reales, incluidas las características aparentemente triviales, como la altura y el color de los ojos, así como la salud general del cuerpo, la historia de la enfermedad, el comportamiento y su carácter y naturaleza generales..
En resumen, una descendencia de linaje tendrá muy poca diversidad genética en su ADN porque el ADN derivado del padre y la madre es similar. La falta de variación en el ADN puede tener un impacto negativo en su salud, incluida la posibilidad de contraer enfermedades genéticas raras: albinismo, fibrosis quística, hemofilia, etc..
Otros efectos de la endogamia incluyen el aumento de la infertilidad (en los padres y sus crías), defectos de nacimiento como la asimetría facial, labio leporino o retraso del crecimiento en el adulto, problemas cardíacos, ciertos tipos de cáncer, bajo peso al nacer, baja tasa de crecimiento y muerte neonatal. Un estudio encontró que el 40 por ciento de los niños de relaciones de sangre entre dos individuos de primer grado (familias nucleares) nacieron con anomalías autosómicas recesivas, malformaciones físicas congénitas o déficits intelectuales graves.
La descendencia del matrimonio de sangre heredará la misma enfermedad.
Cada persona tiene dos series de 23 cromosomas, una serie del padre y la otra heredada de la madre (un total de 46 cromosomas). Cada conjunto de cromosomas tiene el mismo conjunto genético: funciona para construirte, lo que significa que tienes una copia de cada gen. El punto más importante de lo que hace que cada ser humano sea diferente y único es que una copia del gen de la madre puede ser muy diferente de la copia que recibió de su padre..
Por ejemplo, el gen que hace que tu cabello sea negro consiste en una versión negra y no negra (esta es una versión diferente llamada alelo). El fabricante de pigmentos cutáneos gen (melanina) consta de una versión normal y la otra es defectuosa. Si solo tiene un gen dañado que produce pigmento, tendrá albinismo (deficiencia de pigmento de la piel).
Tener dos pares de genes es un sistema brillante. Porque, si una copia de su gen está dañada (como en el ejemplo anterior), todavía tiene una copia del gen como respaldo. En realidad, las personas que tienen un solo gen dañado no tienen albinismo automáticamente, porque la copia existente producirá suficiente melanina para cubrir la deficiencia.
Sin embargo, las personas que tienen un gen dañado aún pueden heredar el gen a su descendencia, lo que se conoce como "portadores", porque tienen una sola copia pero no tienen la enfermedad. Aquí es donde el problema comenzará a surgir para los descendientes de incesto..
Si, por ejemplo, una mujer es portadora de un gen dañado, tiene un 50 por ciento de ir a casa para llevar este gen a su hijo. Por lo general, esto no será un problema siempre y cuando esté buscando un compañero que tenga dos pares de genes sanos, por lo que sus descendientes seguramente obtendrán al menos una copia de un gen sano. Pero en casos de incesto, es muy probable que su pareja (que es su hermano o hermana, por ejemplo) tenga el mismo tipo de gen roto, porque fue transmitido por sus padres. Entonces, si tomas un ejemplo de albinismo, significa que ambos, como padres, son portadores de genes dañados de melanina. Tanto usted como su pareja tienen un 50 por ciento de probabilidades de transmitirle un gen roto a su hijo, por lo que su descendencia tendrá un 25 por ciento de probabilidades de tener albinismo; parece trivial, pero esta cifra es realmente muy alta.
De hecho, no todas las personas que tienen albinismo (u otras enfermedades raras) son definitivamente una producción de endogamia. Todos tenemos cinco o diez genes dañados escondidos en su ADN. En otras palabras, el destino también desempeña un papel cuando elige un compañero, ya sea que tengan un gen dañado como usted o no..
Pero para los casos de incesto, el riesgo de que ambos carguen un gen dañado es muy alto. Es probable que cada familia tenga sus propios genes de enfermedades (como la diabetes), y el matrimonio en la sangre es una oportunidad para que dos portadores del gen dañado hereden dos copias del gen dañado a sus hijos. Al final, su descendencia puede tener la enfermedad..
Menos variación en el ADN, el sistema del cuerpo se debilita.
Este aumento del riesgo también está influenciado por el debilitamiento del sistema inmunológico del cuerpo que sufren los niños de padres de sangre debido a la falta de variación del ADN..
El sistema inmunológico depende de componentes importantes del ADN denominado Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC). MHC consiste en un grupo de genes que sirven como antídotos contra las enfermedades..
La clave para que el MHC pueda funcionar bien contra la enfermedad es tener tantas variedades de tipos de alelos como sea posible. Cuanto más diverso sea su alelo, mejor combatirá la enfermedad el cuerpo. La diversidad es importante porque cada gen MHC funciona para combatir diferentes enfermedades. Además, cada alelo de MHC puede ayudar al cuerpo a detectar varios tipos de materiales extraños que se infiltran en el cuerpo.
Cuando estás involucrado en la consanguinidad y tienes descendencia de esa relación, tus hijos tendrán una variedad de cadenas de ADN. Lo que significa que los niños con relaciones incestuosas tienen alelos MHC que tienen poca o ninguna diversidad. Tener un alelo MHC limitado dificultará que el cuerpo detecte una variedad de materiales extraños, por lo que el individuo se enfermará más rápido porque el sistema inmunológico no puede funcionar de manera óptima para combatir varios tipos de enfermedades. El resultado es una persona enferma..
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