¿Qué causa el cáncer de colon?

Nadie puede estar seguro de lo que realmente causa el cáncer de colon. Pero hay varios factores que pueden aumentar su riesgo de cáncer de colon. Una cosa es cierta, ciertos cambios en el ADN pueden hacer que las células normales del cuerpo se conviertan en cáncer. El ADN es un químico en cada célula que forma genes. Podemos parecernos a nuestros padres porque son la fuente de nuestro ADN. Sin embargo, la influencia del ADN resultó ser algo más que la apariencia de alguien. El daño al ADN juega un papel importante en el riesgo de que una persona tenga cáncer. Aquí está la explicación.

El proceso de aparición de cáncer en el cuerpo humano.

Algunos genes en el cuerpo contienen instrucciones de control cuando nuestras células deben crecer, dividirse y morir. Ciertos genes que aceleran la división celular o ayudan a las células a vivir más tiempo se llaman oncogens. Otros genes que retardan la división celular, o causan que las células mueran en el momento adecuado, se denominan genes supresores de tumores. El cáncer puede ser causado por mutaciones de un gen (defecto) que activa los oncogenes o desactiva los genes supresores de tumores. Se sospecha que las mutaciones de varios genes diferentes son la causa del cáncer de colon.

Algunas mutaciones del ADN pueden transmitirse de generación en generación y están presentes en todas las células del cuerpo. Cuando esto sucede, las mutaciones se llaman heredadas. Otras mutaciones ocurren durante la vida de una persona y no se revelan. Esta mutación solo afecta a las células que se originan a partir de células originales que tienen mutaciones. Estos cambios en el ADN se producen debido a mutaciones en la ganancia. Este es el tipo más común de mutación. Algunos de los mismos genes están involucrados en mutaciones heredadas y adquiridas.

La causa del cáncer de colon puede disminuirse en el árbol familiar.

Se sabe que algunos casos de cáncer de colon son causados ​​por mutaciones genéticas heredadas de padres a hijos y nietos. Muchos de estos cambios en el ADN y sus efectos en el crecimiento celular son conocidos..

Por ejemplo, los cambios se heredan de un gen llamado APC. APC es responsable de la poliposis adenomatosa familiar (FAP) y el síndrome de Gardner. Este gen APC es un gen supresor de tumores que generalmente ayuda a controlar el crecimiento celular. En las personas que han heredado cambios en el gen APC, los "frenos" en el crecimiento celular no están activos, lo que hace que se formen cientos de pólipos en el intestino grueso. Con el tiempo, el cáncer casi siempre se desarrolla en uno o más de estos pólipos debido a una nueva mutación genética que ocurre en las células del pólipo..

El cáncer hereditario no polipopósico de colon (HNPCC), también llamado síndrome de Lynch, es causado por cambios en los genes que normalmente ayudan a reparar las células dañadas del ADN. Las células deben hacer nuevas copias de su ADN cada vez que se dividen en 2 células nuevas. A veces se produce un error al copiar el código de ADN, pero afortunadamente, la célula tiene una enzima reparadora de ADN que actúa como corrector de pruebas o corrector ortográfico. Las mutaciones en uno de los genes de enzimas de reparación de ADN, como MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 o PMS, podrían permitir que los errores de ADN no se corrijan. Este error afectará a veces a los genes reguladores del crecimiento que pueden causar el desarrollo del cáncer. TGFBR2 es otro gen asociado con HNPCC y ayuda a regular el crecimiento celular.

El raro síndrome de Peutz-Jeghers es causado por cambios hereditarios en el gen STK11. Este parece ser un gen supresor de tumores, aunque su función exacta no está clara.

El examen genético puede detectar mutaciones genéticas asociadas con este síndrome hereditario. Si tiene antecedentes familiares de pólipos o cáncer colorrectal u otros síntomas relacionados con este síndrome, es posible que deba consultar a su médico sobre asesoramiento genético y pruebas genéticas..

La causa del cáncer de colon puede provenir de un mal estilo de vida.

En la mayoría de los casos de cáncer colorrectal, la causa del cáncer de colon proviene de mutaciones en el ADN debido a cambios en el estilo de vida y / o exposición a factores externos de las rutinas diarias. Hay ciertos factores de riesgo que pueden desempeñar un papel en la causa de esta mutación. Por ejemplo, los radicales libres que su cuerpo obtiene de los diversos alimentos que consume, los medicamentos consumidos y el aire que respira todos los días, se sabe que desempeñan un papel importante en el aumento del riesgo de cáncer.. 

De acuerdo con los datos de GLOBOCAN de 2012 obtenidos del Ministerio de Salud de Indonesia, el cáncer de colon en Indonesia actualmente ocupa el tercer lugar debido al fuerte aumento causado por los cambios en la dieta de los indonesios que son más ricos en grasa y bajos en fibra. Pero hasta ahora se desconoce la causa exacta de la mayoría de estas mutaciones de adquisición..

No todas las causas del cáncer de colon son iguales.

No todos los casos de cáncer de colon son causados ​​por la misma causa. En la mayoría de los casos, las mutaciones iniciales ocurren en el gen APC. Esto provoca un aumento en el crecimiento de las células colorrectales debido a la pérdida del control de "frenos" en el crecimiento de las células. Otras mutaciones pueden ocurrir en otros genes como KRAS, TP53 y SMAD4 causados ​​por factores externos durante la vida. Estos cambios anormales hacen que las células cancerosas crezcan y se diseminen de manera incontrolable. Otros genes desconocidos también pueden estar involucrados en sus factores de riesgo para contraer cáncer de colon.

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