Conozca el hepatoblastoma, cáncer de hígado en niños.

El hepatoblastoma es un tumor canceroso muy raro que comienza en el hígado. El hígado es uno de los órganos más grandes del cuerpo. La función principal del hígado es un lugar para examinar y almacenar sangre. El hígado está formado por los lóbulos derecho e izquierdo..

El hepatoblastoma generalmente ataca a niños, desde bebés hasta los 3 años de edad. Las células cancerosas del hepatoblastoma pueden propagarse (metástasis) a otras áreas del cuerpo, aunque esto es poco frecuente.

¿Qué causa el hepatoblastoma??

Aunque se desconoce la causa exacta del cáncer de hígado, existen varias afecciones genéticas asociadas con un mayor riesgo de hepatoblastoma, incluido el síndrome de Beckwith-Wiedemann, la enfermedad de Wilson, la porfiria cutánea tarda y la poliposis adenomatosa familiar. Otras afecciones genéticas asociadas con el cáncer de hígado incluyen varios trastornos metabólicos congénitos, como tirosinemia, enfermedades por almacenamiento de glucógeno y deficiencia de alfa1-antitripsina..

Los niños que tienen una infección por hepatitis B o C a una edad temprana, o aquellos que tienen atresia biliar, también tienen un mayor riesgo de carcinoma hepatocelular. Algunos hepatoblastoma tienen cambios genéticos en los genes supresores de tumores como desencadenantes del crecimiento celular descontrolado.

¿Cuáles son los síntomas del hepatoblastoma??

A continuación, se enumeran los síntomas más comunes del hepatoblastoma. Sin embargo, cada niño puede experimentar diferentes síntomas. Los síntomas pueden variar según el tamaño, la presencia y la ubicación de las metástasis tumorales. Estos síntomas, incluyendo:

Estómago hinchado
Pérdida de peso y disminución del apetito.
Pubertad precoz en los niños
Dolor de estomago
Náuseas y vómitos
Ictericia (color amarillo de los ojos y la piel)
La fiebre
Picazón en la piel
Las venas en el abdomen se agrandan y se pueden ver a través de la piel.

Los síntomas del hepatoblastoma pueden parecerse a otras condiciones o problemas médicos. Asegúrese de consultar siempre a su pediatra para obtener un diagnóstico preciso..

Cómo diagnosticar el hepatoblastoma.?

Además del examen físico y la historia médica completa, los procedimientos para el diagnóstico del hepatoblastoma incluyen:

Biopsia: se toman muestras de tejido del tumor y se examinan con un microscopio..
Recuento sanguíneo completo (CBC): medición del número, tamaño y madurez de diferentes células sanguíneas en ciertos volúmenes de sangre.
Análisis de sangre adicionales: pueden incluir química sanguínea, análisis de coagulación sanguínea, evaluación de la función hepática y renal y estudios genéticos.
Exploraciones por tomografía computarizada (también llamadas exploraciones CT o CAT): procedimientos de diagnóstico por imágenes que utilizan una combinación de rayos X y tecnología de computadora para producir imágenes corporales horizontales o axiales. Las tomografías computarizadas muestran imágenes detalladas de cada parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, la grasa y los órganos. Los resultados de la TC son más detallados que los rayos X en general.
Imágenes de resonancia magnética (IRM): un procedimiento de diagnóstico que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y computadoras para producir imágenes detalladas de órganos y estructuras en el cuerpo..
Rayos X o rayos X: pruebas de diagnóstico que utilizan rayos invisibles de energía electromagnética para producir imágenes de los tejidos internos de los huesos y órganos..
Ecografía (también llamada ecografía): una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza computadoras y ondas de sonido de alta frecuencia para obtener imágenes de los vasos sanguíneos, tejidos y órganos. El ultrasonido se usa para ver las funciones de los órganos internos y para observar el flujo de sangre a través de varios vasos.
Prueba de alfafetoproteína (AFP): los niveles de alfa-fetoproteína en sangre (AFP) se pueden usar para diagnosticar y monitorear la respuesta al tratamiento.

Varias etapas del hepatoblastoma.

La estadificación o el estadio es el proceso de determinar hasta qué punto se ha propagado el cáncer. Hay varios síntomas de estadio que se utilizan para el hepatoblastoma. Asegúrese de consultar siempre con su pediatra para obtener información sobre la etapa del cáncer. Un método de etapa de hepatoblastoma incluye las siguientes etapas:

Etapa I: por lo general, el tumor solo está presente en el hígado y se puede extirpar completamente mediante cirugía..
Etapa II: por lo general, el tumor se puede extirpar mediante cirugía, pero aún queda una pequeña cantidad de cáncer en el hígado..
Etapa III: por lo general, el tumor se extirpa por completo o se encuentran células cancerosas en los ganglios linfáticos más cercanos..
Estadio IV: el cáncer se diseminó (metástasis) a otras partes del cuerpo.
Recurrencia - la enfermedad recurrió después de ser tratada. Esta enfermedad puede volver a atacar el hígado u otras partes del cuerpo..

Cómo tratar el hepatoblastoma?

El tratamiento para el hepatoblastoma depende de los siguientes factores:

La edad de su hijo, las condiciones de salud y los registros médicos.
Severidad de la enfermedad
Tolerancia infantil a determinados fármacos, procedimientos y terapias.
Expectativa de progresión de la enfermedad.
Tu opinión o preferencia.

El tratamiento del hepatoblastoma generalmente tiene como objetivo resecar (extirpar) el tumor tanto como sea posible mientras se mantiene el desempeño de la función hepática. El tejido hepático puede regenerarse cuando se extrae..

Otros tratamientos (solos o en combinación) incluyen:

Cirugía (para extirpar el tumor y parte o todo el hígado)
Quimioterapia
Trasplante de hígado
Radioterapia
Inyección percutánea de etanol: se inyecta alcohol (etanol) a través de una pequeña aguja, justo en la parte del tumor para matar las células cancerosas
Esté alerta y sea paciente: no comience el tratamiento hasta que los síntomas aparezcan o cambien

La perspectiva a largo plazo y la esperanza de vida de los niños con hepatoblastoma dependen mucho de:

La extensión de la enfermedad.
Tamaño y localización del tumor.
La presencia o ausencia de metástasis.
Reacción tumoral a la terapia.
La edad y condición de salud de su hijo.
Tolerancia infantil a ciertos fármacos, procedimientos o terapias.

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