9 tipos de distrofia muscular que necesitas saber y cuidado
La distrofia muscular es una condición de debilidad muscular causada por mutaciones genéticas. El gen que se supone que es responsable de producir proteínas para mantener la masa muscular en realidad cambia y hace que los músculos se debiliten debido a la falta de proteínas. Esta enfermedad consiste en varios tipos, por lo que los síntomas serán diferentes. Venga, entienda más sobre varios tipos de distrofia muscular a través de la siguiente revisión.
Los distintos tipos de distrofia muscular que necesitas conocer.
Hay muchos tipos de distrofia muscular, por lo que no todos mostrarán los mismos síntomas y necesitarán el mismo tratamiento..
Algunos tipos de distrofia muscular que necesita conocer, incluyen:
1. Myotonic (enfermedad de Steinert)
El tipo de distrofia muscular que es más común en adultos que inicialmente surge de la infancia. Las personas con esta afección a menudo experimentan miotonía (espasmos o rigidez) en los músculos después de un uso prolongado y empeoran cuando se exponen al aire frío..
Además de los trastornos musculares, esta enfermedad puede afectar el sistema nervioso central, el corazón, los ojos, el tracto digestivo y las glándulas productoras de hormonas..
2. Distrofia muscular de Duchenne.
Esta es una forma de distrofia muscular que solo ataca a los niños entre los 2 y 6 años de edad. La disminución de la capacidad muscular debido a la distrofia muscular se produce muy rápidamente.
En algunos casos, los brazos, las piernas y la columna vertebral se deforman gradualmente y se acompañan de deficiencias cognitivas, por lo que los niños necesitan usar una silla de ruedas para moverse desde alrededor de los 12 años..
La etapa final de esta enfermedad son los problemas respiratorios y los problemas cardíacos que pueden causar la muerte en su adolescencia o en los primeros 20 años..
3. Becker
Becker no era muy diferente de Suchenne, excepto que el desarrollo de la enfermedad fue más lento. Este tipo de distrofia ataca a niños de 2 a 16 años, pero también puede aparecer a más tardar a la edad de 25 años..
Las complicaciones graves de esta enfermedad son problemas cardíacos y pérdida de la capacidad para caminar a la edad de 30 años..
4. Facioscapulohumeral
Este tipo de distrofia muscular afecta solo los músculos faciales, los músculos alrededor de los omóplatos y los huesos de la parte superior del brazo. Generalmente esta enfermedad aparece en la adolescencia y en la edad adulta temprana. El desarrollo de la enfermedad es lento, lo que puede incluir problemas para caminar, dificultad para masticar y hablar..
5. Fajas de extremidades
Este tipo de músculos disrotofi ataca a adolescentes y adultos. Los síntomas solo aparecen en los músculos alrededor de las caderas, hombros, brazos y piernas, que se debilitarán gradualmente..
La peor complicación es no poder caminar..
6. Oculofaringe
Esta enfermedad solo afecta a los músculos alrededor de los ojos, la cara y la garganta, seguidos de debilidad de los músculos de la pelvis y los hombros con el tiempo.
Las personas con esta afección tendrán dificultad para tragar, hablar, atragantarse con frecuencia y experimentar neumonía recurrente.
7. distal
Este tipo de distrofia muscular es raro pero ligero y solo ataca a los adultos. El área muscular afectada es toda la mano y el pie. El desarrollo de la enfermedad es lento en comparación con otros tipos..
8. Emery-Dreifuss
Un tipo de distrofia muscular rara que comúnmente ataca a los niños. Los síntomas iniciales son debilidad de los músculos alrededor de los hombros, la parte superior de los brazos y la parte inferior de las piernas..
Con el tiempo, la debilidad muscular se extenderá al área pélvica y los músculos del pecho. La debilidad muscular también es seguida por acortamiento muscular (contractura).
9. Congénito (congénito)
Esta forma de disrofia muscular se ha visto claramente desde el nacimiento o antes de los 2 años de edad. Los niños que tienen distrofia congénita experimentan un acortamiento del ADN que causa la contracción muscular y problemas en las articulaciones. Esta afección también causa anomalías cerebrales que hacen que los niños a menudo experimenten convulsiones..
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