¿Cómo tratar la anemia hemolítica?
El tratamiento de la anemia hemolítica incluye transfusiones de sangre, medicamentos, plasmaféresis, cirugía, trasplante de células sanguíneas y médula madre y cambios en el estilo de vida.
Las personas que experimentan anemia hemolítica leve pueden no necesitar tratamiento, siempre que la afección no empeore. Otro caso en casos de anemia hemolítica severa, los pacientes generalmente se someten a atención ambulatoria. La anemia hemolítica grave puede ser fatal si no se trata.
El objetivo del tratamiento para la anemia hemolítica.
Los objetivos del tratamiento para la anemia hemolítica incluyen:
- Reducir o detener la destrucción de los glóbulos rojos.
- Aumentar el número de glóbulos rojos a niveles normales
- Tratar la causa subyacente de la anemia hemolítica.
El tratamiento administrado por un médico depende del tipo, la causa y la gravedad de la anemia hemolítica que tenga. Su médico también considerará su edad, estado de salud general e historial médico.
Los pacientes con anemia hemolítica hereditaria / hereditaria pueden requerir tratamiento ambulatorio, mientras que los pacientes con anemia hemolítica subyacente se recuperarán gradualmente después de que se pueda encontrar y tratar la causa.
Transfusion de sangre
La transfusión de sangre se realiza para tratar la anemia hemolítica grave o potencialmente mortal.
La transfusión de sangre es un procedimiento común cuando se le administra sangre por vía intravenosa (IV) en uno de los vasos sanguíneos. La sangre de un donante utilizado durante la transfusión debe coincidir con la sangre del receptor.
Medicina
Ciertos medicamentos pueden desarrollar varios tipos de anemia hemolítica, especialmente Anemia hemolítica autoinmune (AIHA). Los medicamentos corticosteroides, como la prednisona, pueden detener o limitar la capacidad del sistema inmunitario para producir anticuerpos (proteínas) para los glóbulos rojos..
Si su cuerpo no responde a los corticosteroides, su médico le recetará otros medicamentos para suprimir su sistema inmunológico, como el rituximab y la ciclosporina..
Si tiene anemia drepanocítica grave, su médico puede recomendarle un medicamento llamado hidroxiurea. Este medicamento alienta a tu cuerpo a producir hemoglobina fetal. La hemoglobina fetal es un tipo de hemoglobina de un bebé recién nacido.
En los pacientes con anemia de células falciformes, la hemoglobina fetal puede evitar que los glóbulos rojos se conviertan en células falciformes que desencadenan la anemia.
Plasmaféresis
La plasmaféresis es un procedimiento para eliminar anticuerpos de la sangre. En este procedimiento, se extrae sangre del cuerpo mediante una aguja insertada en una vena..
El plasma, que contiene anticuerpos, se separa de la sangre. Luego, el plasma del donante y la sangre restante se devuelven a su cuerpo..
Este tratamiento se puede realizar si otros tratamientos para la anemia hemolítica inmunitaria no tienen éxito.
Operación
Algunos pacientes con anemia hemolítica pueden necesitar cirugía para extirpar el bazo, el órgano en el estómago. Un bazo saludable funciona para combatir las infecciones y filtrar las células sanguíneas viejas o dañadas.
El bazo dañado y agrandado puede causar anemia debido a la eliminación de demasiados glóbulos rojos. La extirpación del bazo puede detener o reducir el alto nivel de daño a los glóbulos rojos.
Trasplante de células sanguíneas y médula parental.
En algunos tipos de anemia hemolítica, como la talasemia, la médula ósea no puede producir glóbulos rojos sanos en cantidades suficientes. Los glóbulos rojos sanos se destruyen antes de que finalice su ciclo de vida. La afección de la anemia hemolítica como esta puede tratarse mediante un procedimiento de trasplante de células sanguíneas y médula ósea..
El trasplante de células sanguíneas y médula parental reemplaza las células dañadas con células sanas de donantes.
Los procedimientos de trasplante son generalmente similares a las transfusiones de sangre. Puede obtener un donante de células madre a través de un tubo colocado en una vena. Después de ingresar al cuerpo, las células madre del donante fluirán hacia su médula ósea y comenzarán a producir nuevas células sanguíneas.
Cambios de estilo de vida
Si tiene AIHA con anticuerpos reactivos al frío, trate de evitar las temperaturas frías para evitar daños a los glóbulos rojos. Es importante proteger los dedos de las manos, los pies y las orejas del frío..
Consejos para evitar las bajas temperaturas:
- Use guantes cuando saque alimentos del refrigerador o congelador..
- Use sombreros, bufandas y abrigos con puños cómodos durante el clima frío.
- Apague el aire acondicionado o use ropa abrigada mientras esté en una habitación con aire acondicionado.
- Calentar el coche antes de conducir en clima frío..
Los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) pueden evitar sustancias que pueden desencadenar anemia, como habas, naftalina (sustancias que se encuentran en algunos productos de alcanfor) y ciertos medicamentos (según las recomendaciones del médico).
