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    Causas de anomalías cromosómicas en bebés en el útero

    Las anomalías cromosómicas son uno de los problemas que los bebés pueden experimentar desde el útero. Esto puede causar retrasos en el crecimiento y desarrollo de los bebés desde el útero. También se convierte en algo que pone en peligro la salud de su bebé, incluso puede causar la muerte de un bebé antes del nacimiento. Generalmente, las anomalías cromosómicas son más propensas a ocurrir en mujeres embarazadas a una edad mayor. Cual es la causa?

    Cómo se producen las anomalías cromosómicas?

    Su útero puede tener anomalías cromosómicas antes de nacer. Las anomalías cromosómicas pueden ocurrir debido a un error cuando las células de su bebé se dividen. Esta división celular se llama meiosis y mitosis..

    Meiosis

    La meiosis es el proceso de dividir las células del esperma y los óvulos para crear nuevas células, incluida la división de las células sexuales. Este es el proceso inicial de crecimiento en el útero después de que el óvulo se encuentra con el esperma. Las células de madres y padres aportarán 23 cromosomas, por lo que sus futuros bebés obtendrán un total de 46 cromosomas.

    Sin embargo, cuando esta división meiótica no se produce correctamente, el cromosoma obtenido por el bebé puede tener una cantidad en exceso o incluso menor que el número normal (46 cromosomas). Los errores en este proceso de división darán como resultado anomalías cromosómicas en su futuro bebé.

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    A medida que pasa el tiempo, el futuro bebé recibe un cromosoma adicional (llamado trisomía) o experimenta una pérdida de cromosoma (llamada monosomía). El embarazo con trisomía o monosomía puede causar un aborto involuntario o muerte fetal (muerte fetal). Si este embarazo puede durar hasta la edad gestacional completa, el bebé puede experimentar problemas de salud que puede sufrir de por vida. Todo esto sucede debido a anomalías cromosómicas experimentadas por el útero.

    Estos son algunos ejemplos de errores de división celular que causan anomalías cromosómicas..

    • Síndrome de down, es un trastorno genético causado por los errores del número 21 del cromosoma de división celular. En este trastorno, una persona tiene el cromosoma número 3 de 3 células (trisomía).
    • Sindrome de turner, es decir, trastornos genéticos que ocurren en mujeres, donde una mujer tiene solo un cromosoma sexual X (monosomía X). (Normalmente, alguien tiene dos cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X e Y)
    • Síndrome de edward, anomalías cromosómicas que se producen en el cromosoma número 18. El exceso de células se produce en los cromosomas en este número (trisomía 18).
    • Sindrome de patau, ocurre debido a anomalías en el cromosoma número 13. Hay 3 células en el cromosoma número 13 (trisomía 13).
    • Síndrome de cri du chat, Se produce porque el cromosoma 5p desaparece. Esto causa varios problemas, como el tamaño de la cabeza pequeña, problemas del lenguaje, caminata retrasada, hiperactividad, discapacidad mental y otros.

    Mitosis

    La mitosis es casi lo mismo que la meiosis, que es el proceso de división celular cuando se está desarrollando el esperma fertilizado. Sin embargo, las células producidas a partir de esta división mitótica son más numerosas que las células producidas a partir de la meiosis. La mitosis puede producir hasta 92 células cromosómicas, que luego se dividen en 46 cromosomas y 46 cromosomas, y así sucesivamente hasta formar su posible bebé.

    Durante la división mitótica, también puede producirse un error, causando anomalías cromosómicas en el bebé. Si los cromosomas no se dividen en números iguales, las células recién formadas pueden tener un cromosoma adicional (47 cromosomas) o experimentar una pérdida de cromosomas (el número de cromosomas se convierte en 45). Este número anormal de células cromosómicas puede hacer que su bebé experimente anomalías cromosómicas.

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    Por qué las mujeres mayores tienen mayor riesgo de desarrollar anomalías cromosómicas?

    Las mujeres embarazadas mayores tienen una mayor probabilidad de experimentar anomalías cromosómicas que las mujeres embarazadas jóvenes. Esto se debe a que hay diferencias en la edad de los huevos que son propiedad de mujeres mayores y mujeres jóvenes..

    Las mujeres nacen con una cantidad de óvulos almacenados en sus ovarios, en contraste con los hombres que continúan produciendo esperma nuevo. Estos huevos no aumentarán en número, se reducirá porque cada mes el ovario liberará el huevo. Si el óvulo es fertilizado por el esperma, ocurrirá el embarazo. Considerando que, si no es fertilizado, ocurrirá la menstruación.

    Estos huevos madurarán y serán liberados a partir de la pubertad. A medida que envejecemos, por supuesto, la cantidad de huevos disminuirá y la edad del huevo de la mujer también seguirá la edad del dueño. Si una mujer tiene 25 años, el huevo también tiene 25 años. Si una mujer tiene 40 años, el huevo también tiene 40 años..

    Muchos expertos creen que pueden producirse anomalías cromosómicas debido al envejecimiento en los huevos y posiblemente también porque los huevos tienen un número incorrecto de cromosomas en la fertilización. Los huevos más viejos son más propensos a errores durante el proceso de meiosis o mitosis. Por lo tanto, las mujeres embarazadas en la vejez (más de 35 años) tienen un mayor riesgo de experimentar anomalías cromosómicas.

    Si está embarazada a la edad de 35 años o más, debe consultar regularmente su embarazo a un obstetra. También puede realizar pruebas para detectar anomalías cromosómicas en bebés antes del nacimiento, como una prueba de amniocentesis o una muestra de vellosidades coriónicas (CVS).

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