Enfermedades que pueden transmitirse de padres a fetos.

La enfermedad hereditaria no es siempre diabetes o cáncer. Hay dos tipos de enfermedades hereditarias, que son causadas por infecciones patógenas (como virus, bacterias o parásitos) y aquellas causadas por mutaciones de ciertos genes en el cuerpo. Ambos pueden derivarse de los padres a sus hijos, por supuesto, cada uno tiene un mecanismo diferente.

Enfermedad hereditaria por infecciones patógenas.

Este tipo de enfermedad hereditaria también se conoce como transmisión vertical, transferencia de la enfermedad de la madre al bebé o al feto. La transmisión vertical también se conoce como infección congénita. Esta infección se obtiene de la madre y luego se transmite al niño a través de la placenta y durante el proceso del parto. Los tipos de infecciones que pertenecen a este tipo están abreviados a TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Aunque algunos expertos consideran que esta abreviatura está desactualizada debido al número creciente de infecciones incluidas en la categoría "otros" (como sífilis, hepatitis B, VIH, etc.), esta abreviatura aún se usa porque hace que sea fácil recordar los patógenos que causan la enfermedad..

Toxoplasmosis

Esta enfermedad se produce cuando el parásito (que se llama T.gondii) Entrar en el cuerpo por la boca. Estos parásitos se pueden encontrar en las heces de los gatos, la carne perfectamente cocida, los huevos crudos, el agua contaminada o las superficies del suelo, y la leche no pasteurizada bien empastada. Los parásitos serán contagiosos por un cierto período de tiempo, incluso pueden durar hasta 18 horas en capas de suelo húmedo o mojado. Si se infecta en el primer trimestre, generalmente causa muerte fetal. En el segundo trimestre puede causar hidrocefalia y calcificación intracraneal. Los niños infectados en el tercer trimestre generalmente no muestran ningún síntoma al nacer.

Otros

Algunos ejemplos de enfermedades incluidas en este grupo son la sífilis, la hepatitis B y el VIH. Los niños que contraen la infección por sífilis generalmente nacen sin síntomas y solo aparecerán a la edad de 1 a 2 meses o a la edad de 2 años. Mientras se encuentra en la hepatitis B, mientras más joven sea el niño infectado con el virus de la hepatitis B, mayor es la posibilidad de padecer una enfermedad crónica. Al igual que otros, los bebés infectados por el VIH tampoco muestran síntomas hasta que su sistema inmunológico se deteriora..

Rubéola

También conocido como sarampión alemán, el síntoma obvio si el niño está infectado con esta enfermedad es la aparición de "muffins de arándanos", en forma de manchas, signos o nódulos en la piel púrpura o azul. La rubéola se puede diseminar a través de las secreciones del tracto respiratorio y a través de la placenta. Los bebés afectados por la rubéola pueden experimentar anomalías en el trabajo del corazón, problemas de visión y crecimiento y desarrollo obstruidos.

Citomegalovirus

Clasificada como parte del virus del herpes, la transmisión puede ocurrir a través de la placenta, a través del canal de parto y a través de la leche materna o el contacto directo con otros fluidos corporales (como la orina o la saliva). El CMV puede causar pérdida de audición, epilepsia y disminución de la capacidad intelectual si infecta a un feto en desarrollo.

Virus del herpes simple

Este virus generalmente se transmite de madre a bebé a través del canal de parto. Pero no descarta la posibilidad de que el bebé se infecte mientras está en el útero. La infección puede causar daño al cerebro a problemas respiratorios. Estos síntomas suelen aparecer dos semanas después del nacimiento del bebé..

Enfermedad hereditaria por trastornos genéticos.

Al igual que las características faciales, la altura y el tipo de sangre, la enfermedad también puede heredarse a través de la genética. Pero a diferencia de las enfermedades infecciosas que pueden mostrar síntomas en niños después de unas pocas semanas o varios años, las enfermedades causadas por trastornos genéticos generalmente no se detectan hasta que aparece la enfermedad..

Los genes son parte del ADN, que sirve para instruir al cuerpo para que funcione como producir las proteínas que necesita el cuerpo, cuándo destruir las células dañadas, para mantener el equilibrio celular. Los genes controlan el color del cabello, los ojos, la altura y afectan la probabilidad de desarrollar ciertas enfermedades en el futuro..

Los cambios anormales en los genes se denominan mutaciones, existen dos tipos de mutaciones, a saber, las mutaciones derivadas y las mutaciones obtenidas. Las mutaciones reducidas se producen cuando se producen anomalías en las células espermáticas o en los óvulos que luego formarán un bebé. Varios tipos de enfermedades (como el cáncer) se pueden reducir a través de esta mutación. Algunos ejemplos son:

HBOC (síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario) en el que pueden ocurrir al mismo tiempo casos de cáncer de mama y cáncer de ovario.
HNPCC (cáncer colorrectal hereditario no polipósico) donde los pacientes corren un alto riesgo de desarrollar cáncer colorrectal antes de los 50 años, cáncer de endometrio, cáncer de estómago, cáncer de intestino delgado y cáncer de páncreas.
Síndrome de Li-Fraumeni: este es un síndrome raro en el que los pacientes pueden desarrollar varios tipos de cáncer al mismo tiempo. Probablemente, esto se deba a la mutación de los genes que regulan e inhiben el crecimiento celular anormal que luego puede convertirse en tumores y cáncer..

Síntomas y signos de cáncer por herencia.

Algunas características posibles del cáncer causado por herencia o mutaciones genéticas son:

El tipo de cáncer que ocurre generalmente es raro..
El cáncer aparece a una edad más temprana en comparación con la edad promedio, como el cáncer de colon que aparece a la edad de 20 años, donde la edad promedio de los pacientes con cáncer de colon es de 50 años.
Hay más de un cáncer en una persona (por ejemplo, mujeres que padecen cáncer de mama y cáncer de ovario juntas).
El cáncer aparece en ambos órganos en pares (p. Ej., Cáncer de mama que aparece en ambos senos, cáncer de ojos en ambos ojos o cáncer de riñón en ambos riñones).
La aparición del mismo cáncer en usted (por ejemplo, hermana que padece cáncer de sarcoma).
El cáncer aparece en el género que generalmente no tiene cáncer (como el cáncer de mama en los hombres).

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