Insomnio familiar fatal, cuando es difícil conciliar el sueño heredado de padres a hijos y riesgo de muerte

Podría pensar que las causas del insomnio que ha experimentado están enraizadas en el estrés laboral o porque toma mucho café por la tarde. Pero si aún es difícil conciliar el sueño aunque haya arreglado su estilo de vida y sus patrones de sueño, es posible que tenga descendencia de insomnio. En el mundo médico, la condición de insomnio disminuido se llama insomnio familiar fatal. Este tipo de trastorno del sueño es muy riesgoso y puede causar la muerte. Wow!

Insomnio familiar fatal, causa de disminución del insomnio en la familia.

Se dice que una persona es insomnio cuando le resulta difícil comenzar a dormir por la noche y / o continuar durmiendo toda la noche. Estos trastornos del sueño pueden ir y venir, también varían en cuanto a la duración de un episodio y la frecuencia con la que se produce el problema. El insomnio agudo puede durar desde una noche hasta varias semanas, mientras que el insomnio crónico se repite al menos tres noches en una semana y dura un mes o más..

El insomnio hace que usted no tenga la calidad de sueño que necesita para despertarse por la mañana sintiéndose renovado y con energía..

Como su nombre lo indica, el insomnio familiar fatal (FFI, por sus siglas en inglés) es un trastorno del sueño que es de naturaleza genética, también conocido como disminuido de generación en generación en el árbol familiar..

Cual es la causa?

El insomnio familiar fatal (FFI) pertenece a la categoría de priones que atacan a las células nerviosas en el cerebro. Algunas otras enfermedades, incluida la enfermedad priónica, son las vacas Kuru y Gila aka Creutzfeldt-Jakob. enfermedad.

 FFI es considerada una de las enfermedades priónicas más raras. Sólo 40 familias son diagnosticadas con esta enfermedad en el mundo. Por lo general, la FFI se deriva de familiares anteriores que tienen antecedentes de enfermedad priónica. Si uno o ambos padres tienen una mutación del gen desencadenante de FFI, el niño tiene la posibilidad de heredar la misma condición en un 50 por ciento.

Por lo que los científicos pueden observar, la causa de la disminución del insomnio en las familias es probablemente una mutación del gen PRNP (proteína priónica) que causa daño al tálamo en el cerebro. El tálamo es responsable de todo tipo de cosas, incluidos los patrones de sueño, la temperatura corporal y las expresiones emocionales. El daño al tálamo debido a la infección por priones ocurre gradualmente, haciendo que el tálamo pierda células nerviosas.

¿Por qué puede causar la muerte??

Informando desde Health Line, FFI puede causar muertes de uno a dos años después de experimentar síntomas. Sin embargo, la línea de tiempo para cada persona puede variar según la condición del cuerpo y la gravedad de los síntomas experimentados..

Como se explicó anteriormente, el daño al tálamo interferirá con el funcionamiento del cerebro. Es por eso que los síntomas de la enfermedad priónica pueden ser muy diversos, desde sudoración intensa, temblores, dificultad para hablar, estreñimiento, hasta impotencia y demencia. Sin embargo, el síntoma principal es la falta de sueño, también conocido como insomnio.

Las personas con FFI no pueden entrar en la etapa de sueño profundo, llamada sueño de ondas lentas, que ayuda a restaurar su cerebro al enjuagar las toxinas y el líquido cefalorraquídeo. La acumulación de fluidos tóxicos eventualmente causa más daño cerebral.

Los pacientes con FFI siempre están atrapados en una condición en la que no duermen o se despiertan por completo. Para las personas con FFI, no importa cuánto trate de dormir bien, eso no sucederá. La falta crónica de sueño progresará hasta empeorar en fatiga extrema, demencia y, finalmente, muerte..

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad FFI??

Esta enfermedad tiende a ocurrir en personas de 32 a 62 años de edad, muy rara en personas más jóvenes o mayores que ese rango de edad.

Los síntomas familiares fatales de insomnio en cada persona son diferentes y se dividen en dos, a saber, los síntomas iniciales y los síntomas avanzados..

Los síntomas iniciales del insomnio familiar fatal incluyen:

• Es dificil dormir.
• Es difícil conciliar el sueño toda la noche, siempre despierto.
• Contracciones frecuentes o espasmos musculares.
• A menudo experimentan rigidez muscular.
• A menudo se mueve inquieto mientras duerme, como patear o golpear (No se puede dormir con calma).
• Pérdida del apetito.
• A menudo olvida o tiene dificultad para recordar cosas (síntomas de demencia).

Mientras tanto, los síntomas fatales de insomnio familiar incluyen:

• Incapaz de dormir.
• Las funciones cognitivas y mentales se deterioran..
• Pérdida de coordinación o ataxia (incapaz de controlar los movimientos corporales).
• Sudoración excesiva.
• Presión arterial y aumento de la frecuencia cardíaca..
• Pérdida de peso por disminución del apetito..
• Dificultad para hablar, incluso difícil de tragar..
• La fiebre.

¿Cómo se diagnostica esta enfermedad??

FFI es una enfermedad hereditaria rara. Si nadie en tu familia tiene esa historia, entonces no debes preocuparte.

Pero si experimenta los síntomas anteriores, especialmente las dificultades prolongadas para dormir, debe consultar inmediatamente a un médico. Después de solicitar un historial de salud personal y familiar y realizar un examen físico básico, el médico le recomendará que se realice una exploración PET para analizar las funciones de su cerebro..

Las pruebas genéticas avanzadas también pueden ayudar a los médicos a determinar el diagnóstico, ya que existen muchas enfermedades que pueden causar insomnio durante mucho tiempo, como la apnea del sueño..

Cómo se trata esta enfermedad.?

No hay cura para esta enfermedad. Sin embargo, un tratamiento eficaz puede ayudar a controlar y reducir los síntomas. Por ejemplo, prescribiendo sedantes o pastillas para dormir por un tiempo para dormir mejor.

Además, la prescripción de antibióticos de doxiciclina se puede hacer como una medida preventiva para evitar la aparición de FFI en personas con alto riesgo de infección por priones o que tienen familiares con una mutación del gen PRNP.

Lo más importante es adoptar siempre un estilo de vida saludable, como el ejercicio regular, comer alimentos saludables, manejar bien el estrés y dormir lo suficiente como sea posible. No se olvide también de ser siempre oficiales de salud de rutina para poder detectar el riesgo de enfermedad y tratarla antes de que empeore..

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