Síndrome de Ehlers Danlos, una enfermedad que hace que las articulaciones sean demasiado flexibles para rasgarse fácilmente
El cuerpo humano consiste en varios tipos de tejido, uno de los cuales es el tejido conectivo. Como su nombre lo indica, esta red funciona para unir, sostener y mantener la piel, los tendones, los ligamentos, los órganos internos y los huesos. Bueno, esta importante red resulta tener un trastorno conocido como síndrome de Ehlers Danlos (EDS). ¿Curioso sobre esta enfermedad? Vamos, encuentra la explicación en la siguiente reseña..
El síndrome de Ehlers Danlos es un trastorno del tejido conectivo en el cuerpo.
El síndrome de Ehlers Danlos es una enfermedad rara que afecta el tejido conectivo en el cuerpo. Especialmente en la piel, articulaciones y paredes de los vasos sanguíneos. Esta red consiste en una mezcla de células, fibras, proteínas conocidas como colágeno y otras sustancias que proporcionan fuerza y elasticidad a las estructuras del cuerpo. La interrupción del tejido conectivo debido a anomalías genéticas hace que la función del tejido no sea óptima.
Las personas con este síndrome usualmente tienen articulaciones que son muy flexibles y fácilmente quebradizas. Cuando el cuerpo está lesionado y requiere costuras, la piel a menudo se rasga porque no es lo suficientemente fuerte como para sostenerla..
En muchos casos, el síndrome EDS puede heredarse en la familia. Sin embargo, esta enfermedad también puede ocurrir sin ser heredada. Es decir, hay un defecto genético que forma el colágeno para que el tejido conectivo formado se vuelva imperfecto. Según el informe de Health Line, de acuerdo con el Centro de Referencia Genética de la Biblioteca Nacional de Medicina, el síndrome EDS es una enfermedad bastante rara que afecta a 1 de cada 5,000 personas en todo el mundo.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome EDS??
El síndrome EDS tiene una variedad de tipos y síntomas, según el tejido conectivo que se vea afectado. Los siguientes son los tipos más comunes de síndrome EDS y los síntomas que los incluyen.
1. EDM Hipermovilidad
La hipermovilidad de EDS (hEDS) es EDS que ataca y afecta las articulaciones. Los síntomas de hipermovilidad de ehlers y el síndrome linfático son:
- Fácil de dislocar porque las articulaciones están flojas e inestables.
- El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
- A menudo se siente dolor y presión en las articulaciones.
- Fatiga extrema del cuerpo
- La piel es fácilmente magullada
- Tiene trastornos digestivos como el reflujo ácido gástrico o el estreñimiento.
- Los mareos y la frecuencia cardíaca aumentan al estar de pie.
- Control problemático de la vejiga; siempre quiero hacer caca
2. EDS clásico
El EDS clásico (cEDS) es un EDS que es muy influyente en la piel y causa síntomas, como:
- El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
- Fácil de dislocar porque las articulaciones están flojas e inestables.
- Piel elástica
- La piel es fácilmente quebradiza, especialmente en la frente, la rodilla, el codo y la espinilla.
- La piel se siente suave y fácilmente magullada.
- Heridas más largas para curar y dejar una marca bastante ancha.
- Hernia
3. EDS vascular
EDS vascular (vEDS) es el tipo más raro de EDS y se considera el más grave. Debido a que esta afección afecta los vasos sanguíneos y los órganos internos, que en cualquier momento pueden causar sangrado y poner en peligro la vida. Los síntomas de los tumores vasculares y el síndrome linfático son:
- La piel es fácilmente magullada
- La piel delgada y los pequeños vasos sanguíneos son visibles, especialmente en la parte superior del pecho y las piernas
- Venas frágiles que pueden hincharse y desgarrarse, causando sangrado interno grave
- Órganos con problemas, como desgarro del intestino o del útero o pérdida de órganos desde su posición real
- Difícil recuperarse de una lesión
- Los dedos son muy flexibles, la nariz y los labios son delgados, los ojos son grandes y los lóbulos de las orejas son más pequeños.
4. EDS Kifoskoliotics
EDS es muy influyente en los huesos, los síntomas incluyen:
- La columna vertebral es curva, comenzando desde la primera infancia y a menudo empeorando en la adolescencia.
- El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
- Fácil de dislocar porque las articulaciones están flojas e inestables.
- Músculos débiles de la infancia (hipotonía) que causan retrasos en la capacidad para sentarse, caminar o tener dificultad para caminar
- Piel elástica, suave y magullada.
Cómo tratar el síndrome EDS?
Para obtener el diagnóstico correcto con respecto a esta enfermedad, los pacientes deben realizar una serie de pruebas de salud, como pruebas genéticas, biopsia de piel (control de anomalías de colágeno), ecocardiograma (conocer el estado del corazón y los vasos sanguíneos), pruebas de sangre y pruebas de ADN.
Para tratar el síndrome EDS, los pacientes deben cuidarse de acuerdo con las recomendaciones del médico. Actualmente el tratamiento para el síndrome EDS incluye:
- Fisioterapia para mantener la estabilidad articular y muscular.
- Procedimiento quirúrgico para reparar articulaciones dañadas.
- Tomar medicamentos para aliviar el dolor.
Mientras que para proteger al cuerpo del riesgo de lesiones, los pacientes deben evitar actividades extenuantes. Como evitar los deportes de contacto (contacto físico con oponentes, por ejemplo, fútbol) o levantar objetos pesados. Luego, mantenga la piel con un protector solar y elija un jabón que sea suave para la piel..
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