Cómo funciona la prueba de ADN para verificar el linaje
La prueba de ADN es un procedimiento que se utiliza para averiguar la información genética de una persona. Con una prueba de ADN, una persona puede conocer el linaje y también el riesgo de ciertas enfermedades. El ADN es ácido desoxirribonucleico o ácido desoxirribonucleico. El ADN formará material genético contenido en el cuerpo de cada persona heredado de ambos padres.
¿Cómo funcionan las pruebas de ADN para descubrir el origen de la descendencia??
El ADN es un ácido nucleico que almacena toda la información sobre la genética. El ADN es lo que determina el tipo de cabello, el color de la piel y las características especiales de los humanos. El método utilizado en las pruebas de ADN es identificar fragmentos del ADN mismo. O, simplemente, las pruebas de ADN son un método para identificar, recopilar e inventariar los archivos corporales de los personajes típicos..
Dentro del núcleo celular, el ADN forma una unidad de hebras llamadas cromosomas. Cada célula humana normal tiene 46 cromosomas que consisten en 22 pares de cromosomas somáticos y 1 par de cromosomas sexuales (XX o XY).
Cada niño recibirá la mitad de un par de cromosomas del padre y la mitad de los otros pares de cromosomas de la madre, de modo que cada individuo tenga rasgos heredados tanto de la madre como del padre..
Todos tenemos un ADN de doble hélice o una cadena doble, una cadena se baja de la madre y una cadena se baja del padre. Esto es lo que puede revelar el origen de la descendencia. Esto se puede ver en la composición del ADN del niño, y luego se compara con los padres. Si la composición del ADN de la madre y el padre está en el niño, significa que el niño es un niño biológico..
¿Qué partes del cuerpo pueden usarse para las pruebas de ADN??
Casi todas las partes del cuerpo se pueden usar para muestras de ADN, pero lo que se usa a menudo es sangre, cabello, saliva y uñas. La muestra de ADN utilizada puede ser del núcleo celular o de la mitocondria. Pero el más preciso es el núcleo celular porque el núcleo celular no puede cambiar. Las muestras de sangre son las muestras más utilizadas. Pero lo que se toma no son los glóbulos rojos, sino los glóbulos blancos, porque los glóbulos rojos no tienen un núcleo celular..
¿Se puede examinar el ADN del feto en el útero??
La respuesta es posible, pero llena de riesgos. Para el feto en el útero, la prueba de ADN se lleva a cabo tomando líquido amniótico o líquido amniótico mediante un procedimiento de amniocentesis o mediante muestreo de vellosidades coriónicas que toma muestras de tejido placentario. Sin embargo, ambos tipos de pruebas en el feto tienen el riesgo de hacer que la madre experimente un aborto espontáneo. Hable con el médico acerca de estos riesgos si se le solicita que se haga la prueba..
Después de obtener la muestra requerida, se envía al laboratorio para realizar el seguimiento de la prueba. Puede tomar varias semanas obtener resultados de una prueba de ADN. Si se le aconseja o tiene la intención de realizar una prueba de ADN, consulte primero a su médico o especialista en genética. Hable sobre los beneficios, los riesgos y lo que la prueba significa para usted y su familia..
También lea:
- Lo que usted necesita saber acerca de los alimentos de ingeniería genética
- Cómo distinguir el líquido amniótico y la orina.
- 8 consejos para reducir el riesgo de cáncer de mama si hay descendientes en la familia
