5 enfermedades raras que a menudo atacan el incesto en el matrimonio infantil
El incesto, también conocido como matrimonio de sangre, es un sistema matrimonial entre dos personas que están "ensangrentadas", también conocido como una línea familiar. Para muchas personas, imaginar tener relaciones sexuales con un hermano o hermano, o con padres e hijos, es una terrible pesadilla. Pero eso no significa que esto sea imposible, como lo demuestran los muchos registros históricos que reportan casos como este.
El incesto está prohibido en casi todas las culturas humanas, y esto no es sin razón. Las razas de sangre tienen un riesgo muy alto de sufrir enfermedades genéticas raras.
Varios problemas de salud que puede tener el incesto de descenso.
Los niños del incesto tendrán un código genético de ADN que no varía, ya que hereda una cadena de ADN derivada muy similar de su padre y su madre. La falta de variación en el ADN puede debilitar el sistema inmunológico, por lo que no se puede combatir bien la enfermedad.
Un estudio encontró que el 40 por ciento de los niños de una relación de sangre entre dos individuos de primer grado (familias nucleares) nacieron con anomalías en forma de defectos físicos congénitos o discapacidades intelectuales graves.
Estar involucrado con la endogamia no significa que usted contraiga una enfermedad genética o se enferme. Sólo tienes una mayor probabilidad de varios problemas de salud. Y, cuanta más historia de incesto haya en un árbol familiar, mayor será el riesgo.
1. albinismo
El albinismo es una condición en la que su cuerpo carece de melanina, tintura para el cabello, ojos y piel. Un albino (el nombre de aquellos que tienen albinismo) tiende a tener colores brillantes en los ojos, y la piel y el cabello son muy pálidos, casi de color blanco lechoso, incluso si son de origen étnico de piel oscura..
El albinismo es una enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que cuando se multiplican dos personas con el mismo código genético, se heredan las posibilidades de que sus hijos crezcan..
No todas las personas albinas son productos del matrimonio de sangre. Pero la práctica de incesto entre primos cercanos, hermanos y padres biológicos es muy arriesgado para heredar este problema en su descendencia más adelante..
La razón es que es muy probable que su pareja (que es su hermano o hermana, por ejemplo) tenga el mismo tipo de gen roto porque fue transmitido por sus padres. Esto significa que ambos tienen los genes defectuosos de la producción de melanina y tienen un 50 por ciento de probabilidades de transmitir un gen roto a su hijo, por lo que más tarde su descendencia tendrá un 25 por ciento de riesgo de albinismo, lo que parece trivial, pero esta cifra es realmente muy alta.
2. Deficiencia de Fumarase (FD)
La deficiencia de Fumarase (FD), también conocida como polígamo abajo, es un trastorno que afecta específicamente el sistema nervioso del cerebro..
Esta condición de defectos congénitos hace que los pacientes sufran convulsiones tónico-clónicas, retraso mental y, a menudo, presenten anomalías físicas, desde el labio leporino, pie zambo, hasta la escoliosis. El retraso mental experimentado es muy grave, el coeficiente intelectual solo llega a 25, pierde ciertas partes del cerebro, no puede sentarse y / o estar de pie, las habilidades del lenguaje son muy mínimas o incluso cero.
Los niños con incesto que tienen FD también pueden tener microcefalia. La microcefalia es una condición neurológica rara caracterizada por el tamaño de la cabeza de un bebé que es mucho más pequeño que las cabezas de otros niños de la misma edad y sexo. Además, también tiene una estructura cerebral anormal, retraso severo en el desarrollo, debilidad muscular (hipotonía), falta de crecimiento, inflamación del hígado y el bazo, exceso de glóbulos rojos (policitemia), ciertos tipos de cáncer y / o falta de glóbulos blancos ( leucopenia).
No hay un tratamiento eficaz disponible para la deficiencia de fumatasa. Las personas con FD generalmente sobreviven solo unos pocos meses. Solo un puñado de sobrevivientes de FD puede vivir lo suficiente como para la etapa de adultos jóvenes.
3. La mandíbula de Habsburgo
La mandíbula de Habsburgo, también conocida como labio de Habsburgo y labio austriaco, es una condición de defectos físicos congénitos con las características de la mandíbula inferior que sobresalen y seguidas de un engrosamiento del labio inferior extremo y un tamaño de la lengua inusualmente grande, lo que generalmente hace que la persona sufra el babeo.
En el mundo médico moderno, Habsburg Jaw se conoce como prognatismo mandibular. La maloclusión (irregularidades de la mandíbula superior e inferior) causada por esta afección causa defectos en la función de la mandíbula, incomodidad en la masticación, problemas digestivos y dificultades para hablar que dificultan su comprensión. También se informa que los individuos que tienen esta afección experimentan retraso mental y una función motora casi nula.
Se creía que el rastro inicial de la mandíbula de los Habsburgo se originaba en las familias nobles polacas, y la primera persona que se sabía tenía esta condición era Maximillian I, el emperador romano santo que gobernó desde 1486 hasta 1519. La antigua familia real a menudo practicaba matrimonios de sangre para proteger a los descendientes de pura sangre real en el árbol familiar..
4. Hemofilia
La hemofilia no es específicamente el resultado de los matrimonios de sangre, pero el incesto se considera la causa de la alta incidencia de esta enfermedad congénita en muchas familias reales europeas.
Si hay mujeres que sufren de esta enfermedad en su familia, entonces debe sospecharse que un matrimonio familiar en la familia es un factor de riesgo. La hemofilia es una condición causada por un defecto en un gen que permite la coagulación de la sangre.
La hemofilia es un ejemplo de enfermedad ligada al X, porque un gen defectuoso es un gen del cromosoma X. Las mujeres tienen dos pares de cromosomas X mientras que los hombres solo tienen un cromosoma X de su madre. Un hombre que hereda una copia de un gen de hemofilia defectuoso sufrirá esta enfermedad, mientras que una descendiente femenina debe heredar dos pares de genes defectuosos para poder desarrollar hemofilia. El incesto resultante heredará dos copias del gen dañado que se transmite de su madre.
5. Filadelfo
La palabra "Philadelphoi" que significa "hermano del amor" proviene del griego antiguo y se usa como apodo para los hermanos de Ptolomeo II y Arsinoe que participan en relaciones incestuosas. Aun así, Filadelfo no está listado como una condición médica oficial y es diferente de la enfermedad del cromosoma Filadelfia (Ph).
La antigua familia real egipcia estaba casi siempre obligada a casarse con sus hermanos, y esto sucedía casi en todas las dinastías. No solo el matrimonio de hermanos, sino también el "matrimonio de sobrina doble", donde un hombre se casa con una niña cuyos padres son el hermano o la hermana del hombre. Esta tradición de mármol se mantiene porque creen que el dios Osiri se casó con su propia hermana, Iris, para mantener la pureza de la herencia. Tutankamón, también conocido como Rey Tut, es el resultado de una relación incestuosa entre hermanos. También se sospecha que su esposa, Ankhesenamun, es un hermano menor (ya sea biológico o adoptado) o su propia sobrina..
Como resultado de este matrimonio, la tasa de muerte fetal es alta en la familia real, así como defectos de nacimiento y trastornos genéticos congénitos. El mismo Rey Tut tiene una variedad de condiciones causadas por la variación limitada en el código genético del incesto de sus padres.
Se informa que el rey Tut tiene forma de cráneo alargado, labio leporino, columna vertebral (dientes frontales superiores más prominentes que dientes frontales inferiores), pie zambo, pérdida de un hueso en su cuerpo y escoliosis: todos los "paquetes" de esta condición son causados, O incluso peor, por incesto..
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